Wetenschappers van de University of Maryland School of Medicine (UMSOM) ontwikkelden een experimentele diagnostische nieuwe test voor COVID-19 die de aanwezigheid van het virus in 10 minuten kan vaststellen. Het gebruikt een eenvoudige test die plasmonische gouden nanodeeltjes bevat om een ​​kleurverandering te detecteren wanneer het virus aanwezig is. De auteurs publiceerden hun werk in het nanotechnologie-tijdschrift ACS Nano van de American Chemical Society.

“Op basis van onze voorlopige resultaten denken we dat deze veelbelovende nieuwe test al op de eerste dag van infectie RNA-materiaal van het virus kan detecteren. Er zijn echter aanvullende onderzoeken nodig om te bevestigen of dit inderdaad het geval is”, aldus onderzoeksleider Dipanjan Pan.

Zodra een neusmonster of speekselmonster van een patiënt is verkregen, wordt het RNA uit het monster geëxtraheerd via een eenvoudig proces dat ongeveer 10 minuten duurt. De nieuwe test gebruikt een zeer specifiek molecuul dat aan de gouden nanodeeltjes is bevestigd om een ​​bepaald eiwit te detecteren. Dit eiwit maakt deel uit van de genetische sequentie die uniek is voor het nieuwe coronavirus. Wanneer de biosensor bindt aan de gensequentie van het virus, reageren de gouden nanodeeltjes door het vloeibare reagens (Stof die reageert met het virus) van paars naar blauw te veranderen.

“De nauwkeurigheid van elke COVID-19-test is gebaseerd op het betrouwbaar kunnen detecteren van een virus. Dit betekent dat het geen vals-negatief resultaat geeft als het virus daadwerkelijk aanwezig is, noch een vals-positief resultaat als het virus niet aanwezig is,” zei Dr. Pan. “Veel van de diagnostische tests die momenteel op de markt zijn, kunnen het virus pas enkele dagen na infectie detecteren. Om deze reden hebben ze een aanzienlijk aantal fout-negatieve resultaten.”

Dr. Pan heeft een bedrijf opgericht, VitruVian Bio genaamd, om de nieuwe test voor commerciële toepassing te ontwikkelen. Hij is van plan om de komende maand een pre-submission-meeting te hebben met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om de vereisten te bespreken voor het verkrijgen van een autorisatie voor noodgevallen voor de test. Nieuw FDA-beleid maakt de marketing van COVID-19-tests mogelijk zonder dat ze het gebruikelijke goedkeurings- of goedkeuringsproces hoeven te doorlopen. Deze tests moeten echter voldoen aan bepaalde validatietestvereisten om ervoor te zorgen dat ze betrouwbare resultaten opleveren.

Hoewel meer klinische onderzoeken gerechtvaardigd zijn, kan deze test veel goedkoper zijn om te produceren en te verwerken dan een standaard COVID-19 laboratoriumtest; er is geen laboratoriumapparatuur of opgeleid personeel nodig om de test uit te voeren en de resultaten te analyseren. Als deze nieuwe test voldoet aan de verwachtingen van de FDA, kan deze mogelijk worden gebruikt in dagverblijven, verpleeghuizen, universiteitscampussen en werkplekken als bewakingstechniek om eventuele heropflakkering van infecties te volgen.

Bron: ACS Nano

Doneer
Ondersteun vrije journalistiek. Als je dit artikel waardeert en dat wilt laten blijken met een kleine bijdrage, doneer dan via onderstaande Paypal-button:

Geef een reactie

Your email address will not be published. Required fields are marked with *.

Share via
Copy link
Powered by Social Snap