IMBA/Tibor Kulcsar

Een internationaal team onder leiding van onderzoeker Dr. Josef Penninger van de Universiteit van British Columbia heeft een proefgeneesmiddel gevonden dat de cellulaire deur die SARS-CoV-2 gebruikt effectief blokkeert om de gastheren te infecteren. Penniger publiceerde de bevindingen vandaag in het vakblad CELL.

Het gaat om een behandeling die de vroege infectie van het nieuwe coronavirus kan stoppen, die op 2 april al circa 981.000 mensen heeft getroffen en het leven heeft geëist van meer dan 50.000 mensen wereldwijd. De bevindingen van Penninger et al. zijn veelbelovend. De studie biedt nieuwe inzichten in de belangrijkste aspecten van SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt, en de interacties op cellulair niveau, en hoe het virus bloedvaten en nieren kan infecteren.

Pandemie
“We hopen dat onze resultaten gevolgen hebben voor de ontwikkeling van een nieuw medicijn voor de behandeling van deze ongekende pandemie”, zegt Penninger, professor aan de medische faculteit van UBC, directeur van het Life Sciences Institute. “Dit werk komt voort uit een samenwerking tussen academische onderzoekers en bedrijven, waaronder de gastro-intestinale groep van Dr. Ryan Conder bij STEMCELL Technologies in Vancouver, Nuria Montserrat in Spanje, Drs. Haibo Zhang en Art Slutsky uit Toronto en vooral het besmettelijke biologieteam van Ali Mirazimi in Zweden, die wekenlang dag en nacht onvermoeibaar hebben gewerkt om de pathologie van deze ziekte beter te begrijpen en baanbrekende therapeutische opties te bieden.”

ACE2
Een eiwit op het oppervlak van het celmembraan genaamd ACE2 staat nu centraal in deze uitbraak als de belangrijkste receptor voor het piekglycoproteïne van SARS-CoV-2. In eerder werk identificeerden Penninger en collega’s van de Universiteit van Toronto en het Instituut voor Moleculaire Biologie in Wenen voor het eerst ACE2, en ontdekten dat ACE2 in levende organismen de belangrijkste receptor is voor SARS, de virale luchtwegaandoening die in 2003 werd erkend als een wereldwijde bedreiging Zijn laboratorium ging verder met het koppelen van het eiwit aan zowel hart- en vaatziekten als longfalen.

COVID-19
Terwijl de COVID-19-uitbraak zich over de hele wereld blijft verspreiden. Zijn er nog geen klinisch bewezen antivirale therapie of een behandeling die specifiek gericht is op de kritische SARS-CoV-2-receptor ACE2 op moleculair niveau. Het is belangrijk dat dergelijke middelen komen voor zorgverleners die worstelen om de ernstige gevallen van COVID-19 te behandelen.

APNO1
“Onze nieuwe studie levert direct bewijs dat een geneesmiddel – APN01 genaamd (humaan recombinant oplosbaar angiotensine-converterend enzym 2 – hrsACE2) – dat binnenkort zal worden getest in klinische onderzoeken door het Europese biotechbedrijf Apeiron Biologics, nuttig is als een antivirale therapie voor COVID-19, ” aldus Dr. Art Slutsky, een wetenschapper bij het Keenan Research Center for Biomedical Science van het St. Michael’s Hospital en professor aan de Universiteit van Toronto, die meewerkt aan de studie.

Organoïden
In celculturen die in de huidige studie werden geanalyseerd, remde hrsACE2 de coronavirusbelasting met een factor 1.000 tot 5.000. In technische replica’s van menselijke bloedvaten en nieren – organoïden die zijn gegroeid uit menselijke stamcellen – toonden de onderzoekers aan dat het virus zichzelf in deze weefsels rechtstreeks kan infecteren en dupliceren. Dit levert belangrijke informatie op over de ontwikkeling van de ziekte en het feit dat ernstige gevallen van COVID-19 zich voordoen met multi-orgaanfalen en aanwijzingen voor cardiovasculaire schade. Klinische kwaliteit hrsACE2 verminderde ook de SARS-CoV-2-infectie in deze geconstrueerde menselijke weefsels.

“Het gebruik van organoïden stelt ons in staat om op een zeer wendbare manier behandelingen te testen die al worden gebruikt voor andere ziekten of die bijna worden gevalideerd. Op deze momenten van korte tijd besparen menselijke organoïden de tijd die we zouden besteden aan testen een nieuw medicijn in de mens ‘, zegt Núria Montserrat, ICREA-professor aan het Catalaanse Instituut voor Bioengineering in Spanje.”

Bron: CELL/ Eurekalert

Afbeelding: IMBA/Tibor Kulcsar

Doneer
Ondersteun vrije journalistiek. Als je dit artikel waardeert en dat wilt laten blijken met een kleine bijdrage, doneer dan via onderstaande Paypal-button:

Geef een reactie

Your email address will not be published. Required fields are marked with *.

Share via
Copy link
Powered by Social Snap